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NTRK Fusion

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    Lange Zeit war keine systemische Therapie zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms verfügbar. Seit der Zulassung des Multikinase-Inhibitors Nexavar® im Jahr 2007 haben viele HCC-Patienten von dieser Therapie profitiert.

      Nexavar® ist der bewährte orale Multikinase-Inhibitor, der gezielt die Tumorzellen und die Tumorgefäße angreift. In präklinischen Modellen hemmte Nexavar® zwei Kinase-Klassen, die an der Zellproliferation und an der Angiogenese mitwirken. Dies sind zwei wichtige Prozesse, die ein Krebswachstum ermöglichen.

        Nexavar® ist ein oral aktiver Di-Aryl-Harnstoff.1 Nexavar® wurde ursprünglich durch seinen Hemmeffekt auf die Serin-Threonin-Proteinkinase Raf-1 identifiziert. Biochemische und zellulare Assays demonstrierten weitere Aktivität gegen verschiedenen intrazelluläre Kinasen (c-BRAF, BRAF und mutierte BRAF-Varianten) und Kinasen an der Zelloberfläche (KIT, FLT-3, RET, RET/PTC, VEGFR-1, -2 und -3 sowie PDGFR-β), die an der Tumorprogression und Vaskularisation beteiligt sind.

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